NOUVELLES
Epitopea conclut des ententes de financement préalable à la série A d’un montant de 31 millions de dollars US
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Amolyt Pharma Enters into Definitive Agreement to be Acquired by AstraZeneca
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AbilityPharma Announces € 7 Million Financing Round to Advance Development of its Clinical Phase 2b
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Amolyt Pharma Named ‘Biotech Company of the Year’ at the LSX European Lifestars Awards
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enGene (Nasdaq: ENGN) Launched as Publicly Traded Genetic Medicines Company
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Ironwood Enters into Definitive Agreement to Acquire VectivBio
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AMOLYT PHARMA ANNOUNCES $138 MILLION SERIES C FINANCING LED BY SOFINNOVA PARTNERS AND CO-LED BY INTERMEDIATE CAPITAL GROUP
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DOMAIN THERAPEUTICS ANNOUNCES FIRST PATIENT DOSED WITH DT-9081 IN PHASE I CLINICAL STUDY
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EPITOPEA ANNONCE UN FINANCEMENT DE 14 MILLIONS DE DOLLARS
Epitopea annonce un financement de 14 Millions de dollars
CTI LÈVE 100 MILLIONS DE DOLLARS POUR INVESTIR DANS LES SCIENCES DE LA VIE CANADIENNES EN PHASE DE DÉMARRAGE
Couverture médiatique récente relative à la clôture de notre troisième fonds
FONDS CTI LIFE SCIENCES DÉTIENT LA CLÔTURE INITIALE DE 100 M$ POUR LE 3ÈME FONDS
Couverture médiatique récente relative à la clôture de notre troisième fonds
CTI LIFE SCIENCES DÉVOILE UN NOUVEAU FONDS
Couverture médiatique récente relative à la clôture de notre troisième fonds
Luca Santarelli's VectivBio buys
Luca Santarelli's VectivBio buys out small Massachusetts biotech, redoubling focus on metabolic disease
Le Fonds CTI Sciences
Le Fonds CTI Sciences de la Vie annonce la clôture d’une première tranche de 100 M$ pour son troisième fonds de capital de risque
Bristol Myers Squibb
Bristol Myers Squibb reçoit l'approbation de la Commission européenne pour Inrebic® (fedratinib) destiné aux patients adultes atteints de myélofibrose nouvellement diagnostiquée ou précédemment traitée
VectivBio annonce
VectivBio annonce le dosage du premier patient dans l’étude-pivot de phase III avec Apraglutide pour le traitement du Syndrome de l’Intestin Court
Pfizer dose les premiers patients
Pfizer dose les premiers patients dans le cadre de son programme global de développement clinique de phase 2 en achondroplasie